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연구자 주도 임상시험

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새로운 임상시험이 열리게 되면 KCSG 각 분과를 통해 연구 참여 기관을 모집하게 됩니다. 참여기관으로 결정되면 각 병원 연구자와 계약 후 다른 IIT와 같은 절차로 진행됩니다.

연구자 중심 임상시험
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arrow 임상시험 등록

dot 새로운 임상시험이 열리게 되면 KCSG 각 분과를 통해 연구 참여 기관을 모집하게 됩니다.

dot 참여기관으로 결정되면 각 병원 연구자와 계약 후 다른 IIT와 같은 절차로 진행됩니다.

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arrow 임상시험 지원 시스템

dot 사업단에서 직접 약제 제공 협의를 하여 효율적인 임상시험이 진행될 수 있도록 합니다.

dot Dual CRO의 지원으로 연구 설계 및 프로토콜 개발부터 임상시험 등록 및 모니터링까지 시행할 수 있습니다.

임상시험지원시스템
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arrow 임상시험 기획

연구자가 필요한 임상시험을 손쉽게 제안하고 진행할 수 있도록 사업단이 돕습니다.

※ 임상시험을 기획하기 위해서는

dot 시놉시스 형태의 연구계획서는 KCSG와 K-MASTER 사업단에 제출할 수 있습니다.
(자세한 내용은 홈페이지 참조)

dot 본 사업단 임상시험 운영위원회의 심의를 거쳐 승인이 되면 사업단 임상시험협의회에서 약제
확보를 협의합니다.

dot 뿐만 아니라, 이후의 임상시험 진행과정의 연구 모니터링 및 품질 관리 그리고 종료 이후에 분석
및 결과 보고서까지 사업단에서 도와드립니다.

임상시험 기획
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시행할 수 있습니다.

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(자세한 내용은 홈페이지 참조)

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확보를 협의합니다.

dot 뿐만 아니라, 이후의 임상시험 진행과정의 연구 모니터링 및 품질 관리 그리고 종료 이후에
분석및 결과 보고서까지 사업단에서 도와드립니다.

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에 결과 분석및 결과 보고까지 사업단에서 도와드립니다.

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